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AiONAiON
VademécumEfecto secundario

Fracaso del tratamiento

Desenlace primario del ensayo OVIVA: ocurrió en 74 de 506 participantes (14,6%) del grupo intravenoso y en 67 de 509 (13,2%) del grupo oral, con diferencia de riesgo por intención de tratar de −1,4 puntos porcentuales (IC 90% −4,9 a 2,2).

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