Esito primario dello studio OVIVA: si è verificato in 74 dei 506 partecipanti (14,6%) del gruppo endovenoso e in 67 dei 509 (13,2%) del gruppo orale, con una differenza di rischio secondo l'analisi intention-to-treat di −1,4 punti percentuali (IC 90% da −4,9 a 2,2).
Avallo istituzionale di Clínica Evolution
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