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Diretório médicoEfeito secundário

Falência do tratamento

Desfecho primário do ensaio OVIVA: ocorreu em 74 de 506 participantes (14,6%) do grupo intravenoso e em 67 de 509 (13,2%) do grupo oral, com diferença de risco por intenção de tratar de −1,4 pontos percentuais (IC 90% −4,9 a 2,2).

Aval institucional da Clínica Evolution

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Esta ficha é informativa. O seu caso requer uma avaliação médica individual.