Essai clinique avec l'icosapent éthyl dans lequel le critère de jugement principal est survenu chez 17,2 % des patients traités contre 22,0 % sous placebo (HR 0,75), et le critère secondaire clé chez 11,2 % contre 14,8 % (HR 0,74), évaluant la réduction des événements cardiovasculaires.
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