Studio clinico con icosapent etile in cui l'endpoint primario si è verificato nel 17,2% dei pazienti trattati rispetto al 22,0% con placebo (HR 0,75) e l'endpoint secondario chiave nell'11,2% rispetto al 14,8% (HR 0,74), con l'obiettivo di valutare la riduzione degli eventi cardiovascolari.
Avallo istituzionale di Clínica Evolution
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