Ensaio clínico com icosapento de etilo que avaliou a redução de eventos cardiovasculares. O objetivo primário ocorreu em 17,2% dos doentes tratados, face a 22,0% com placebo (HR 0,75), e o objetivo secundário principal em 11,2%, face a 14,8% (HR 0,74).
Aval institucional da Clínica Evolution
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