Ensayo clínico con icosapento de etilo en el que el objetivo primario ocurrió en el 17,2% de los tratados frente al 22,0% con placebo (HR 0,75), y el objetivo secundario clave en el 11,2% frente al 14,8% (HR 0,74), evaluando reducción de eventos cardiovasculares.
Avalado por Clínica Evolution
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