Recettore del glucagone, terzo bersaglio farmacologico della retatrutide oltre a GLP-1 e GIP. La sua attivazione è ciò che differenzia la retatrutide dalla semaglutide e dalla tirzepatide, e a questa componente viene attribuita la disestesia osservata nello studio.
Avallo istituzionale di Clínica Evolution
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