Pré-diabetes: o que é e como se aborda
A pré-diabetes não é uma doença estabelecida, mas um estado de risco. Explicamos-lhe o que significam os números, por que importa para além do açúcar e o que diz a evidência sobre como abordá-la.

Resposta breve
A pré-diabetes é ter a glicose acima do normal mas abaixo do limiar da diabetes; segundo a American Diabetes Association, uma glicemia de jejum de 100 a 125 mg/dL já entra nesse intervalo. Não é uma doença instalada, mas um estado de risco de diabetes tipo 2 e de doença cardiovascular. O que mais reduz esse risco, segundo a evidência, são as mudanças de hábitos com perda de peso.
Definição
Em linguagem corrente, «o açúcar um pouco alto». O termo clínico agrupa três alterações: glicemia de jejum alterada (IFG), intolerância à glicose (IGT) e hemoglobina glicada (HbA1c) num intervalo intermédio; basta uma para se falar de pré-diabetes. Não é diabetes nem a anuncia com certeza: é um estado de risco, e os seus pontos de corte mudam consoante o organismo que os define.
Pontos-chave
- Em Espanha, o estudo Di@bet.es encontrou algum tipo de pré-diabetes em 14,8% dos adultos: 3,4% com glicemia de jejum alterada, 9,2% com intolerância à glicose e 2,2% com ambas.
- No Diabetes Prevention Program (3234 pessoas), o programa de estilo de vida reduziu o aparecimento de diabetes em 58% face ao placebo e a metformina em 31%; para evitar um caso em três anos bastavam 6,9 pessoas no programa de hábitos contra 13,9 com o medicamento.
- Entre os participantes do DPP que não atingiram o objetivo de peso, cumprir o de atividade física (150 minutos por semana) associou-se a menos 44% de diabetes (Hamman e colaboradores, Diabetes Care 2006).
- Aos 10 anos de seguimento (estudo DPPOS), a incidência de diabetes continuava 34% abaixo com o estilo de vida e 18% com a metformina, face ao placebo.
Os três exames da pré-diabetes e os seus intervalos
Critérios dos Standards of Care da American Diabetes Association; a OMS situa a glicemia de jejum alterada em 110–125 mg/dL (6,1–6,9 mmol/L), pelo que os números de estudos com um ou outro critério não são diretamente comparáveis.
| Exame | Intervalo de pré-diabetes (ADA) | Nome da alteração |
|---|---|---|
| Glicemia de jejum | 100–125 mg/dL (5,6–6,9 mmol/L) | Glicemia de jejum alterada (IFG) |
| Glicose 2 horas depois de tomar 75 g de glicose | 140–199 mg/dL (7,8–11,0 mmol/L) | Intolerância à glicose (IGT) |
| Hemoglobina glicada (HbA1c) | 5,7–6,4% (39–47 mmol/mol) | HbA1c em intervalo intermédio |
Se numa análise lhe disseram que tem o açúcar um pouco alto ou se ouviu a palavra pré-diabetes, é normal que surjam dúvidas. Antes de mais, para retirar dramatismo: a pré-diabetes não é uma doença já instalada, mas um estado de risco. É um sinal de que convém olhar com calma, não um diagnóstico definitivo de diabetes. Aqui explicamos-lhe o que é, por que acontece e o que diz a evidência, com as suas nuances.
O que é exatamente a pré-diabetes
A pré-diabetes é a situação em que os níveis de glicose estão acima do normal, mas ainda não alcançam o limiar da diabetes. Segundo a Associação Americana de Diabetes (ADA), define-se pela presença de uma glicemia de jejum alterada (abreviada como IFG), e/ou de intolerância à glicose (IGT), e/ou de uma hemoglobina glicada (HbA1c) num intervalo intermédio.
Estas são as três formas de a detetar, com os respetivos valores de referência:
- Glicemia de jejum alterada (IFG): glicose plasmática em jejum de 100 a 125 mg/dL (5,6-6,9 mmol/L).
- Intolerância à glicose (IGT): glicose às 2 horas após uma sobrecarga oral de 75 g de glicose de 140 a 199 mg/dL (7,8-11,0 mmol/L).
- HbA1c: valores de 5,7 a 6,4% (39-47 mmol/mol).
Qualquer um destes três exames (glicose em jejum, glicose às 2 horas na prova de tolerância oral, ou HbA1c) é considerado apropriado para o rastreio. Uma nuance técnica útil: quando se recorre à prova de tolerância oral à glicose, convém assegurar uma ingestão adequada de hidratos de carbono nos três dias anteriores (pelo menos 150 g por dia), porque de outro modo o resultado pode ficar distorcido.
Vale a pena assinalar que não todos os organismos usam exatamente os mesmos pontos de corte. A OMS (1999) e a ADA (2003) coincidem no critério da intolerância à glicose (140-199 mg/dL, ou 7,8-11,0 mmol/L), mas diferem na glicemia de jejum alterada: a OMS situa-a em 6,1-6,9 mmol/L e a ADA em 5,6-6,9 mmol/L. Por isso, quando se comparam valores entre estudos, é preciso verificar que critério foi utilizado.
Por que importa (não é só uma questão de açúcar)
Um aspeto que às vezes passa despercebido: a pré-diabetes não afeta unicamente a glicose. Associa-se com frequência a outras alterações que costumam andar de mãos dadas, como a obesidade (sobretudo a abdominal ou visceral), a dislipidemia (triglicéridos altos e/ou colesterol HDL baixo) e a hipertensão arterial.
Por isso a pré-diabetes é um fator de risco relevante não só de progressão para diabetes, mas também de doença cardiovascular e de outros desfechos cardiometabólicos. De facto, a sua deteção costuma motivar uma avaliação mais ampla dos fatores de risco cardiovascular, e não apenas do açúcar.
Outra nuance importante sobre o risco: nem todas as pessoas com pré-diabetes têm o mesmo nível. O continuum de risco é curvilíneo, isto é, à medida que a HbA1c sobe, o risco de desenvolver diabetes aumenta de forma desproporcionada. Considera-se de muito alto risco, por exemplo, quem apresenta uma HbA1c acima de 6,0% (>42 mmol/mol) ou quem tem ao mesmo tempo glicemia de jejum alterada e intolerância à glicose; nesses casos recomendam-se intervenções mais intensivas e um seguimento mais próximo.
Qual é a sua frequência
Em Espanha, segundo o estudo Di@bet.es, 14,8% da população adulta apresenta algum tipo de pré-diabetes. Essa percentagem desdobra-se (com critério da OMS, ajustado por idade e sexo) em 3,4% com glicemia de jejum alterada, 9,2% com intolerância à glicose e 2,2% com ambas as alterações ao mesmo tempo. Convém ter em conta que estes valores usam o ponto de corte da OMS para a glicose em jejum (110-125 mg/dL), diferente do corte da ADA (a partir de 100 mg/dL), pelo que não são diretamente comparáveis com dados baseados no critério americano. Esse mesmo estudo situou a diabetes em 13,8% da população adulta.
Um dado que ilustra por que o rastreio é tão importante: nos EUA, o CDC estimou que em 2015 33,9% dos adultos tinham pré-diabetes segundo a glicose em jejum ou a HbA1c, e destes apenas 11,9% referiam que um profissional lhes tinha falado do assunto alguma vez. Ou seja, boa parte das pessoas com pré-diabetes não o sabe.
Como se detetam as pessoas em risco
Para além das análises, existem ferramentas para identificar quem convém estudar. A Sociedade Espanhola de Diabetes assinala que a deteção através do teste FINDRISC (um questionário de fatores de risco) e/ou da glicemia em jejum em doentes de risco permite localizar as pessoas com maior probabilidade de desenvolver a doença.
E um esclarecimento frequente na consulta: os sensores de monitorização contínua da glicose, esses adesivos que medem o açúcar de forma contínua, não servem para rastrear nem diagnosticar pré-diabetes. A ADA assinala que não há evidência suficiente para apoiar esse uso.
Quando já existe pré-diabetes, a recomendação geral é monitorizar o possível aparecimento de diabetes pelo menos uma vez por ano.
O que diz a evidência sobre como abordá-la
Aqui está a parte mais esperançosa. O estudo de referência é o Diabetes Prevention Program (DPP), que distribuiu aleatoriamente 3.234 pessoas sem diabetes por três grupos: placebo, metformina ou um programa de modificação do estilo de vida (com o objetivo de perder pelo menos 7% do peso e realizar pelo menos 150 minutos de atividade física por semana).
Os resultados foram eloquentes. A incidência de diabetes foi de 11,0, 7,8 e 4,8 casos por cada 100 pessoas-ano nos grupos de placebo, metformina e estilo de vida, respetivamente. Face ao placebo, o estilo de vida reduziu a incidência de diabetes em 58% (IC95% 48-66%) e a metformina em 31% (IC95% 17-43%). Dito de outro modo: a intervenção sobre os hábitos foi claramente mais eficaz do que o fármaco.
Para se ter uma ideia do benefício em termos práticos: para prevenir um caso de diabetes em 3 anos, teriam de participar no programa de estilo de vida cerca de 6,9 pessoas, face a 13,9 com metformina. Os participantes do DPP conseguiram perdas de peso de 5 a 7%, associadas a essa redução de 58% do risco.
Um achado muito interessante para quem tem dificuldade em perder peso: alcançar o objetivo de pelo menos 150 minutos de atividade física por semana, mesmo sem conseguir a perda de peso, associou-se a uma redução de 44% na incidência de diabetes tipo 2. O movimento conta por si mesmo.
O benefício, além disso, mantém-se ao longo do tempo. No seguimento a longo prazo (com uma média de 10 anos), a incidência de diabetes continuava a ser 34% menor no grupo de estilo de vida e 18% menor no da metformina face ao placebo.
Uma nuance honesta sobre a evidência: a eficácia destas intervenções de prevenção foi demonstrada sobretudo em pessoas com intolerância à glicose (IGT), e não está tão estabelecida para a glicemia de jejum alterada isolada nem para a pré-diabetes definida apenas pela HbA1c.
Sobre a metformina na pré-diabetes: transparência acima de tudo
A metformina aparece no DPP, pelo que é lógico questionar-se sobre ela. Aqui é preciso ser claro: em Espanha a pré-diabetes não é uma indicação autorizada da metformina. O seu resumo das características do medicamento (AEMPS-CIMA) contempla unicamente o tratamento da diabetes mellitus tipo 2, especialmente em pessoas com excesso de peso, quando a dieta e o exercício não são suficientes; em crianças e adolescentes exige, além disso, confirmar o diagnóstico de diabetes tipo 2 antes de começar.
Portanto, qualquer utilização na pré-diabetes seria off-label (fora das indicações aprovadas). Além disso, convém recordar que a evidência não coloca o fármaco à frente dos hábitos: no DPP o estilo de vida foi quase duas vezes mais eficaz do que a metformina. Este artigo é informativo e não substitui a decisão de um médico, que é quem deve avaliar cada caso individual.
Ideias para levar para casa
- A pré-diabetes é um estado de risco, não uma condenação: ter pré-diabetes não significa que vá desenvolver diabetes com toda a certeza.
- Não é só açúcar: implica risco cardiovascular e costuma acompanhar-se de outros fatores como tensão, peso e colesterol.
- A evidência apoia com força as mudanças no estilo de vida, que se mostraram mais eficazes do que a medicação na prevenção.
- Os sensores contínuos de glicose não servem para diagnosticar pré-diabetes.
- Em Espanha, a metformina não está autorizada para a pré-diabetes.
Cada pessoa é diferente, e os valores de uma análise fazem sentido dentro da sua história. Se lhe encontraram valores no intervalo de pré-diabetes e o peso é um dos seus fatores, atuar sobre ele é a alavanca com melhor evidência. O que existe hoje em Espanha é tratamento médico de perda de peso, com avaliação prévia, prescrição quando adequado por um médico inscrito na Ordem e seguimento contínuo. Se quer saber se se adequa ao seu caso, pode verificar se é elegível.
Fontes
- 2. Diagnosis and Classification of Diabetes: Standards of Care in Diabetes—2026 (Diabetes Care, 2026)
- Prevalence of diabetes mellitus and impaired glucose regulation in Spain: the Di@bet.es Study (Diabetologia, 2012)
- Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin (N Engl J Med, 2002)
- Effect of weight loss with lifestyle intervention on risk of diabetes (Diabetes Care, 2006)
- 10-year follow-up of diabetes incidence and weight loss in the Diabetes Prevention Program Outcomes Study (Lancet, 2009)
- Resumo das características do medicamento Metformina Cinfa 850 mg comprimidos revestidos por película EFG (CIMA-AEMPS)
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Começar avaliaçãoPerguntas frequentes
A pré-diabetes pode ser revertida?
O que está demonstrado é que se pode travar muito a passagem para a diabetes: no DPP, perder entre 5 e 7% do peso com mais atividade física associou-se a menos 58% de casos. Não acontece da mesma forma em todas as pessoas, e a evidência é mais sólida em quem tem intolerância à glicose do que em quem só tem glicemia de jejum alterada ou HbA1c em intervalo intermédio.
De quanto em quanto tempo tenho de repetir a análise se tiver pré-diabetes?
Pelo menos uma vez por ano, segundo a American Diabetes Association. Esse controlo serve para detetar a tempo o aparecimento de diabetes e, como a pré-diabetes costuma vir acompanhada de tensão alta, colesterol ou excesso de peso, também para rever o risco cardiovascular no seu conjunto.
Um sensor de glicose serve para saber se tenho pré-diabetes?
Não. A American Diabetes Association considera que não há evidência suficiente para usar os sensores de monitorização contínua no rastreio ou no diagnóstico da pré-diabetes. Para isso usam-se a glicemia de jejum, a prova de tolerância oral à glicose ou a HbA1c.
Posso tomar metformina para a pré-diabetes em Espanha?
Não é uma indicação autorizada: o seu resumo das características do medicamento em Espanha contempla o tratamento da diabetes tipo 2, não a pré-diabetes. Qualquer uso fora dessa indicação é uma decisão médica individual. Além disso, no Diabetes Prevention Program as mudanças de hábitos foram quase duas vezes mais eficazes do que o medicamento.
Uma HbA1c de 5,8% é tão preocupante como uma de 6,3%?
Não. Dentro do intervalo de pré-diabetes o risco é contínuo e cresce de forma desproporcionada na parte alta. A American Diabetes Association dá como exemplos de muito alto risco uma HbA1c acima de 6,0% ou ter ao mesmo tempo glicemia de jejum alterada e intolerância à glicose, e nesses casos pede intervenções mais intensivas e um seguimento mais próximo.
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